Фото: ИЗВЕСТИЯ/Александр Казаков
Ученые из лаборатории молекулярной генетики человека Курчатовского комплекса НБИКС-природоподобных технологий НИЦ «Курчатовский институт» предложили методику, которая дает возможность на ранней стадии определять у людей признаки ишемического инсульта. Также была разработана процедура терапии болезни с помощью пептидных препаратов. По результатам исследований в ведущих мировых научных изданиях вышла серия публикаций.
В качестве диагностических признаков исследователи предложили выявленные ими генетические маркеры. Гены риска ученые определили во время анализа данных тысяч людей, который выполнили с помощью инструментов искусственного интеллекта. По словам разработчиков, в отличие от традиционных алгоритмов, которые проверяют каждый маркер отдельно, нейросети анализируют совместный вклад множества генов. В ходе исследования были идентифицированы более 100 признаков, связанных с инсультом. Многие из них обнаружили впервые.
«Мы задействовали машинное обучение как с «учителем», так и без него. Первый способ позволяет строить прогнозные модели, чтобы определить, принадлежит человек к группе больных или здоровых. А затем сортировать локусы (последовательности генов) по важности их вклада в заболевание. Второй алгоритм объединяет локусы по их взаимосвязи друг с другом», — сообщил главный специалист лаборатории молекулярной генетики человека КК НБИКС-ПТ НИЦ «Курчатовский институт» Геннадий Хворых.
Специалисты также изучили, как изменяется работа генов в клетках головного мозга при нарушении кровообращения. Для этого они использовали модельных животных. Так, исследователи «увидели», как происходит угнетение работы генов, которые отвечают за передачу нервных сигналов, и как активируются гены воспалительного ответа.
«Также мы выявили возможность компенсировать эти нарушения с помощью пептидных препаратов. В частности, изучили, как два синтетических нейроактивных пептида влияют на мозг крыс в условиях, которые имитируют нарушение кровоснабжения и последующее восстановление», — рассказал старший научный сотрудник лаборатории Иван Филиппенков.
На основе полученных данных ученые разработали методологию для поиска маркеров инфаркта головного мозга на геноме человека. При этом специалисты не только определили гены риска, но и установили связь некоторых из них с особенностями протекания недуга.
Подробнее читайте в эксклюзивном материале «Известий»:
Здравый ум: российские ученые научились предсказывать и предотвращать инсульты
Источник: iz.ru
